'Hemofarm' povukao ranitidin sa tržišta Srbije
|
Kompanija 'Hemofarm' saopštila je da je 'iz predostrožnosti, a u cilju zaštite javnog zdravlja stanovništva Republike Srbije', donela je odluku o dobrovoljnom, preventivnom povlačenju svih serija leka ranitidina sa tržišta.
Lek ranitidin sadrži aktivnu supstancu ranitidin-hidrohlorid, a prema upozorenju Evropske agencije za lekove, u pomenutoj aktivnoj supstanci detektovane su nečistoće pod nazivom N-nitrozodimetilamin (NDMA), obrazloženo je u saopšenju kompanije "Hemofarm".
Evropska agencija za lekove, u uskoj saradnji sa nacionalnim agencijama za lekove, izvršiće proveru svih gotovih lekova koji u sebi sadrže aktivnu supstancu ranitidine-hidrohlorid različitih proizvođača.
Kontrola je počela 12. septembra i sprovodi je Komitet za humane lekove (CHMP) čiji će nalaz biti pravno obavezujući za sve zemlje EU, što će i kompanija „Hemofarm“, koja posluje u skladu sa evropskim principima, takođe poštovati.
Šta je lek ranitidin i čemu je namenjen?
Lek ranitidin sadrži aktivnu supstancu ranitidin koja pripada grupi antagonista H2 receptora. Namenjen je lečenju određenih stanja i bolesti u kojima je pojačano lučenje želudačne kiseline. Koristi se i u lečenju čira na želucu, čira na dvanaestopalačnom crevu, čira posle operacije i slično.
Na teritoriji Republike Srbije lek ranitidin nalazi se u obliku film tableta, šumećih tableta i rastvora za injekciju, a pacijentima je dostupan bez lekarskog recepta ili uz lekarski recept.
Pacijenti koji su do sada koristili ranitidin, trebalo bi da se obrate svom lekaru.
Naime, na tržištu Srbije postoje lekovi iz iste grupe koji su odgovarajuća zamena za ranitidin, ali ne sadrže spornu supstancu NDMA.